cell biology 篇论文 | Gist.Science

细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。

在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。

这项研究表明，结核分枝杆菌利用其 ESX-1 分泌系统将巨噬细胞膜重塑为由脂质代谢驱动的独特抗原储存库（MASCs），从而保留疫苗抗原 Ag85B，进而影响抗原运输，并为结核病疫苗开发提供新的见解。

本研究系统地证明了，由人类多能干细胞衍生的合成型和收缩型血管平滑肌细胞在表型和机械特性方面与原代人类主动脉细胞具有可比性，同时为研究应用提供了更高的重现性。

这项研究揭示了醚脂代谢中的限速因子酶 FAR1 作为一种缺氧诱导受体，通过结合 LC3B 触发通过自噬进行的过氧化物酶体降解，从而在缺血性损伤中发挥心肌保护作用。

在结肠癌中，TCF4 通过 CtBP1 直接抑制 LEF1，从而维持一种干细胞样转录程序，进而阻止 LEF1 驱动免疫相关基因特征，并确保 MYC 和细胞周期基因的表达。

这项研究揭示了在 CD4+ T 细胞中，LARP1 结合的 TOP RNA 的翻译调控具有异质性，并且可以由 3'UTR 长度和转录起始位点选择来预测，其中较长的 3'UTR 显示出对 LARP1 和 MTORC1 的依赖性降低，而较长的 TOP 基序则增加了对 MTORC1 的依赖性。

本文介绍了 PRISM，这是一个与 PiggyBac 可整合的质粒系统相结合的模块化分析流程，能够实现对不同细胞类型和生物学背景下五种不同细胞器网络的具有可重复性的、高通量的光谱显微成像及定量表征。

研究表明，葡萄糖或谷氨酰胺饥饿会触发一种由 p53 介导、且不依赖于 Piezo1 的机制，即 STICE，该机制通过 LC3 驱动的溶酶体胞吐作用选择性地排出受损 DNA 的细胞，通过消除而非回收其成分的方式来增强整体组织适应性。

这项研究表明，甲基丙二酰辅酶A变位酶（MMUT）缺乏对线粒体能量产生的影响高度依赖于特定的细胞类型和遗传变异的性质，这可以从表达致病性 p.N219Y 错义突变的细胞以及患者来源的肾脏细胞中能量输出降低，但在 MMUT 敲除模型或某些 iPSC 衍生的神经元中并未观察到这种现象得到证实。

这项研究揭示了 Orai3 钙通道及其支架蛋白伴侣 AHNAK2 通过不同的、不依赖于钙的机制促进原代人类肌肉干细胞的激活，其中 Orai3 直接影响细胞命运，而 AHNAK2 则通过来自肌管的信号促进激活。

本研究呈现了迄今为止最全面的人类精子蛋白质组图谱，在不同组分和个体间绘制了超过10,000种蛋白质的图谱，证明了单细胞蛋白质组学的可行性，并确定了在全受精失败病例中反复出现的线粒体功能失调。